Sisu

• Sisu: Puriinide ja pürimidiinide erinevus
• Võrdlusdiagramm
• Mis on puriinid?
• Pürimidiinid
• Peamised erinevused

Biokeemia valdkonna kohaselt on eristatavatel aminohapetel organismis ja erinevat tüüpi kemikaalides oluline võime. Nendel aminohapetel on seedesüsteemi olulised osad - toitumine, elujõulisus jne. See on keeruline ja segane teema, mida füüsikud ja biokeemikud mõistavad ja tunnevad.

Kaks kõige hädavajalikumat aminohapet on pürimidiin ja puriin. Praegu on need kaks aminohapet olulised kaasnevate põhjuste tõttu. Algselt on puriinid ja pürimidiinid lisaks elujõulisusele. Lisaks puriinidele ja pürimidiinidele ei ole elujõu jõud ka ainult ATP. Need aminohapped juhivad GTP vastust, mis on kasulik valkude kombinatsioonis. Samuti juhib see UTP reaktsiooni glükoosi ja galaktoosi initsieerimisele. Nende kahe aminohappe liitmisel või segul on esmane tähtsus.

Olgu kuidas on, enne tähtsuse teadmist käsitleme kõigepealt kahe aminohappe erinevust. Puriinid ja pürimidiinid on nimetatud kahte tüüpi lämmastikku sisaldavateks alusteks. Aluste eraldamiseks on pürimidiinidel kuueosaline lämmastikku sisaldav tsükkel, puriin sisaldab lisaks kleepunud kuueliikmelisele lämmastikku sisaldavatele tuumadele veel viiemarjalihaseid. Puriinide illustratsioonid koosnevad guaniinist, hüpoksantiinist, adeniinist ja ksantiinist. Seevastu koosnevad pürimidiinide proovid tümiinist, tsütosiinist, uratsiilist ja söövitavatest orgaanilistest ainetest.

Teine põhimõtteline erinevus nende kahe vahel on see, et puriini katabolism või lagunemine inimeses on kusi söövitav. Pürimidiini katabolism ehk pürimidiini lagunemine inimeses lõhnab jälle soolade, süsinikdioksiidi ja beeta-aminohapete järele. Kõrgeid puriini sisaldusi toitumises võib leida veinist, punasest lihast, cheddarist ja köögiviljadest. Sel viisil tuleks podagraga inimeste puhul sellistest toitainetest kusi söövitava söömise korral hoiduda, kui need söögikorrad on söödud. Lõhnavatest sooladest peaksid jällegi eemale hoidma inimesed, kellel on maksahaigus ja üldiselt maksahaigus, kuna see põhjustab maksa entsefalopaatiat.

Sisu: Puriinide ja pürimidiinide erinevus

• Võrdlusdiagramm
• Mis on puriinid?
• Pürimidiinid
• Peamised erinevused
• Video selgitus

Võrdlusdiagramm

Alus	Puriinid	Pürimidiinid
Umbes	Puriinid on heterotsüklilised orgaanilised ühendid, milles on pürimidiinide tsükkel. Mõlemad süsiniku-lämmastiku tsükli alused.	Pürimidiinid on ka heterotsüklilised aromaatsed orgaanilised ühendid, millel on üksikud süsiniku-lämmastiku tsükli alused.
Keemiline ehitus	2 süsiniku-lämmastiku tsüklit on ühendatud nelja lämmastikuaatomiga.	Üks süsiniku-lämmastiku tuum on ühendatud kahe lämmastiku aatomiga.
Alused	Adeniin ja guaniin	Tsütosiin, tümiin ja uratsiil.
Sorteeri	Heterotsüklilised aromaatsed orgaanilised ühendid	Heterotsüklilised aromaatsed orgaanilised ühendid
Funktsioon	Nende põhifunktsioon on DNA ja RNA, tärklise ning ka mõnede valkude loomine. Nad osalevad raku signalisatsiooni reguleerimises ja ensüümide protseduurides.	Pürimidiinidel on puriinidena täpselt täpsed funktsioonid. Nad on olulised ka DNA ja RNA sünteesil. Lisaks aitavad nad tärklise ja valgu loomisel.
Molekulaarne valem	C5H4N4	C4H4N2
Molaarmass	120,11 grammi mol-1	80,088 grammi mol-1

Mis on puriinid?

Kui uurite pürimidiinitsüklit kriitiliselt, saate teada, et see on sulanud imidasoolitsükliks, mis sisaldab lisaks neljale lämmastikuaatomile ka kahte süsiniku-lämmastiku tsüklit, kui kontrollite selle struktuuri. Puriinide siseküljed näitavad teile, et need koosnevad kahest neljast nukleobaasist, mis asuvad DNA-s ja RNA-s ning mida tuntakse adeniini ja guaniinina.

Puriin on heterotsükliline lõhnav looduslik ühend. See koosneb pürimidiinitsüklist, mis on põimitud imidasooli tsükliks. Puriinid, mis sisaldavad asendatud puriine ja nende tautomeere, on looduses kõige tavalisem lämmastikku sisaldav heterotsükkel. Puriinid ja pürimidiinid moodustavad kaks lämmastiku aluste kogumit, sealhulgas kaks nukleotiidi aluste kogumit. On tõsiasi, et kaks neljast desoksüribonukleotiidist ja kaks neljast ribonukleotiidist, DNA ja RNA konkreetsed hoone ruudud, on puriinid.

Pidades silmas DNA ja RNA kujundamise lõpp-eesmärki, vajab rakk nii puriine kui ka pürimidiini suuremas koguses. Nii puriin kui ka pürimidiin on iseennast represseerivad ja initsieerivad. Puriinide raamimise ajal represseerivad nad puriini arenguks vajalikke valke. See enesevalitsemine toimub siis, kui nad aktiveerivad lisaks pürimidiini väljatöötamiseks vajalikke kemikaale. Pürimidiin piirab kogu aeg enesekindlust ja vabastab puriini võrdlevalt. Selle tulemusel on rakus kogu aeg peaaegu samaväärne kogus mõlemat ainet.

Pürimidiinid

Pürimidiinide struktuuri järgi on selles üks süsiniku-lämmastiku tuum ja kaks lämmastiku aatomit. RNA ja DNA teisi aluseid tuntakse kui tsütosiini, tümiini (DNA-s) ja uratsiili (RNA-s), mida valmistavad pürimidiinid.

Pürimidiin on aromaatne heterotsükliline looduslik ühend nagu püridiin. Üks kolmest diasiinist, mida nimetatakse kuueliikmeliseks heterotsükliks ja mille ringis on kaks lämmastiku molekuli. Selle lämmastiku joogid asuvad ringis 1. ja 3. positsioonis. Alternatiivseteks diasiinideks on pürasiin (lämmastikuosakesed 1. ja 4. positsioonis) ja püridasiin (lämmastiku molekulid 1. ja 2. positsioonis). Nukleiinhapetes on pürimidiini alluvateks kolme tüüpi nukleobaasid: tsütosiin (C), tümiin (T) ja uratsiil (U).

Peamised erinevused

1. Pürimidiinidel on kuueosaline lämmastikku sisaldav tsükkel, kuid puriini puhul sisaldab see lisaks kleepunud kuueliikmelisi lämmastikku sisaldavaid tsükleid ka viielülilistele.
2. Puriinide peamisteks näideteks on adeniin, guaniin, hüpoksantiin ja ksantiin, pürimidiinide näideteks on tümiin, tsütosiin, uratsiil ja söövitav orgaaniline aine.
3. Teine põhimõtteline erinevus nende kahe vahel on see, et puriini katabolism või lagunemine inimeses on kusi söövitav. Pürimidiini katabolism, mis on inimesel pürimidiini lagundamine, lõhnavad soolad, süsinikdioksiid ja beeta-aminohapped.
4. Puriinid ja pürimidiinid on samuti elujõu tipud.