Sisu

• Sisu: Erinevus Turneri sündroomi ja Klinefelteri sündroomi vahel
• Võrdlusdiagramm
• Mis on Turneri sündroom?
• Animeeritud video seletus
• Mis on Klinefelteri süsündroom?
• Põhjused, sümptomid, ravi
• Peamised erinevused
• Järeldus

Peamine erinevus Klinefelteri ja Turneri sündroomi vahel on see, et Klinefelter on trisoomi seisund, mille korral inimese genoomis on üks X-lisa kromosoom, ja Turneri sündroom on monosoomia seisund, kus ühe X-kromosoomi puudub genoomis. mõjutatud inimene.

Klinefelteri sündroomi ja Turneri sündroomi vahel on palju erinevusi, ehkki mõlemad on geneetilised häired. Turneri sündroomi korral on nakatunud inimese näiline fenotüüp naissoost, Klinefelteri sündroomi korral sarnaneb välimus meessoost.

Klinefelteri sündroomi korral ilmneb meestel hüpogonadism, s.o meeste sugunäärmed pole struktuurselt ja funktsionaalselt täielikult välja arenenud, samas kui Turneri sündroomi korral toimub naiste sugunäärmete düsgenees, s.o selliste naiste munasarjad pole täielikult välja arenenud.

Klinefelteri sündroom on trisoomia seisund, mille korral mõjutatud indiviidi sugukromosoomidel on üks lisa X-kromosoom, st XXY, samas kui Turneri sündroom on monosoomia tingimus, st mõjutatud indiviid on geneetiliselt emane, kellel on üks X miinus, millel on X0 sugukromosoomide kromosomaalne järjestus. Klinefelteri sündroom esineb ühel 1100 vastsündinud isasünnitusel, Turneri sündroom aga ühel 2500 vastsündinud naissoost lapsel.

Turneri sündroomi tunnusjooned on see, et naisel on lühike keha, rihmaga kael, võib esineda vähearenenud rindu, emakat, vulva või tupe, kuid munasarjad pole välja kujunenud, mistõttu ilmneb primaarne amenorröa, kaasnevad talitlushäired on kuulmiskahjustused, kardiovaskulaarsed talitlushäired ja muud kaasasündinud anomaaliad. Fenotüüp on naistel.

Klinefelteri sündroomi tunnused on: mees on steriilne, munandid puuduvad või on vähem arenenud, seega ei toodeta testosterooni hormooni ja meessoost teisesed suguomadused pole välja kujunenud. Meeste suguorganeid ei arendata välja nagu veresoonte ahenemist, peenist ja seemnepõiekesi. Ühe täiendava X-kromosoomi olemasolu tõttu võivad sekundaarsed naissoost tegelased areneda nagu laienenud rinnad ja naistel nagu kõrge häälega hääl. Sellised isikud on füüsiliselt isased, kuid nad on väga pikad ja pikkade jäsemetega. Nii Klinefelteri kui ka Turneri sündroomi korral vaimne alaareng puudub.

Turneri või Klinefelteri sündroomi kindlat ravi ei ole olemas, kuid Klinefelteri isikutele võidakse meessoost tegelaste abistamiseks anda hormonaalset testosterooniravi ja naissoost tegelaste abistamiseks võib Turneri naistele anda östrogeenravi.

Sisu: Erinevus Turneri sündroomi ja Klinefelteri sündroomi vahel

• Võrdlusdiagramm
• Mis on Turneri sündroom?
  • Animeeritud video seletus
• Mis on Klinefelteri süsündroom?
  • Põhjused, sümptomid, ravi
• Peamised erinevused
• Järeldus

Võrdlusdiagramm

Alus	Turneri sündroom	Klinefelteri sündroom
Definitsioon	See on monosoomia seisund, mille korral üks X-kromosoom kustutatakse mõjutatud inimese sugukromosoomide normaalsest paarist, see tähendab, et Ta on X0 normaalse X asemel.	See on trisoomi seisund, kus mõjutatud inimese sugukromosoomipaaris on üks lisakromosoom, st normaalse XY asemel on ta XXY.
Fenotüüpne välimus	Fenotüüp on naissoost.	Fenotüüp on meessoost.
Suur häire	Naiste sugunäärmete düsgenees toimub, st munasarjad puuduvad või pole täielikult arenenud.	Esineb meeste sugunäärmete hüpogonadism, st munandid puuduvad või pole täielikult arenenud.
Esinemissagedus	Esinemissagedus on üks 2500 vastsündinud naisest.	Esinemissagedus on üks 1100-st vastsündinud meessoost lapsest.
Sugu	Selline inimene on naine, kellel puuduvad emasloomade sekundaarsed suguomadused.	Selline inimene on mees, kellel on emasloomad.
Muud omadused	Emasloomal on lühike keha, tal on vööga kael, kilbi moodi rind, uvula, tupe või emakas, kuid munasarjad puuduvad või on vähe arenenud, neil puuduvad naise sekundaarsed sooomadused ning võivad esineda sellega seotud kardiovaskulaarsed või kuulmisfunktsiooni häired. Menstruatsiooni ei toimu.	Inimene on pikk, pikkade jäsemetega, vähearenenud või puuduvate munanditega, puuduva hormooni testosterooni tootmisest, suguorganid on vähearenenud, rinnad on suurenenud naishormooni östrogeeni tootmise tõttu ja naistel nagu kõrge kõla.
Ravi	Kindlat ravi ei saa, kuid naiste sekundaarse soo tegelaste toetamiseks võidakse anda östrogeenravi.	Kindlat ravi ei saa, kuid meessoost tegelaste toetamiseks võidakse anda testosterooniravi.

Mis on Turneri sündroom?

See on ka kromosomaalne häire, kus haigestunud inimene on fenotüüpse naisega, kuid sugukromosomaalses valus puudub üks X-kromosoom. Seega on tal tavalise XX asemel X0 jada. Selliste naiste kromosoomide koguarv on normaalse 46 asemel 45. Ühe X-kromosoomi puudumise tõttu pole naiste esmased ja sekundaarsed suguomadused täielikult välja kujunenud. Sellised emasloomad on lühikese kehaehitusega, neil on vöö ja kael nagu rinnal.

Võib esineda tuppe, emakat ja vulva, kuid munasarjad puuduvad või on vähe arenenud. Munasarjade vähearenenud arengu tõttu menstruatsiooni ei toimu. Sellistel naistel on ka südame-veresoonkonna anomaaliaid või kuulmiskahjustusi.

Animeeritud video seletus

Mis on Klinefelteri süsündroom?

Klinefelteri sündroom on kromosomaalne häire, milles haigestunud inimene on geneetiliselt mees, kuid sugukromosoomide paaris on tal üks lisakromosoom, normaalse XY paari asemel on XXY järjestus. Seega on tegemist trisoomiaga, mille korral on tuumas normaalse arvu 46 asemel tuumas 47 kromosoomi. Füüsiline välimus on meessoost tüüp, kuid meeste sekundaarsed sooomadused pole välja kujunenud.

Isane on pikk, pikkade jäsemetega. Testid pole moodustatud või vähearenenud ning sellepärast ei toodeta hormooni testosterooni. Ühe täiendava X-kromosoomi olemasolu tõttu suureneb naissuguhormooni östrogeeni tootmine ja see on põhjus, miks sellistel meestel on naissoost rinnad. Nende hääl on kõrge häälega, meenutades emasloomi. Vaimset alaarengut selle sündroomi korral ei esine. Klinefelteri sündroomi esinemissagedus on 1 juhtu 1100-st meessoost elusünnitusest.

Põhjused, sümptomid, ravi

Peamised erinevused

Allpool on toodud peamised erinevused Turneri sündroomi ja Klinefelteri sündroomi vahel:

1. Klinefelteri sündroom on trisoomiline häire, kus sookromosoomipaaris on üks täiendav X-kromosoom, samas kui Turneri sündroom on monosoomiahaigus, milles puudub üks X-kromosoom.
2. Klinefelteri isik on fenotüüpselt mees, kuid pöördeline inimene on fenotüüpiliselt naine.
3. Klinefelteri isik on pika kõrgusega, samal ajal kui trendi naine on vööga lühike
4. Sellega seotud südame-veresoonkonna anomaaliaid esineb rohkem Turneri sündroomi kui Klinefelteri puhul
5. Klinefelteri sündroomi esinemissagedus on 1 juhtu 1100-st, Turneri sündroomi esinemissagedus on üks 2500-st.

Järeldus

Nii Klinefelteri kui ka Turneri sündroom on kromosomaalsed häired. Kuna mõlemas sündroomis on haigestunud isikud transsoolised, on sundlik teada erinevusi mõlema sündroomi vahel. Ülaltoodud artiklis õppisime selgeid erinevusi Klinefelteri ja Turneri sündroomi vahel.